孤立性纤维肿瘤是一种罕见的、来源于未分化的间叶组织的潜在恶性肿瘤。
孤立性纤维肿瘤起源于未分化间叶组织，其生长通常较为缓慢，但具有局部侵袭性和远处转移的风险。该肿瘤由增生的梭形细胞构成，常伴有丰富的胶原纤维，免疫组化染色显示CD34和Bcl-2阳性表达。孤立性纤维肿瘤可导致肿块压迫周围组织引起疼痛、功能障碍等症状。此外还可能出现发热、乏力等全身症状。
对于孤立性纤维肿瘤的诊断，可以进行超声波成像、CT扫描、MRI以及活检来确认诊断。其中超声波成像能够无创地评估软组织结构，而CT和MRI则能提供更详细的解剖信息。孤立性纤维肿瘤的治疗需要综合考虑肿瘤大小、位置以及患者的整体健康状况。手术切除是主要的治疗方法，如完整切除术；必要时也可辅以放疗或靶向药物治疗，如吉非替尼片、厄洛替尼片等。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能的并发症。
孤立性纤维肿瘤起源于未分化间叶组织，其生长通常较为缓慢，但具有局部侵袭性和远处转移的风险。该肿瘤由增生的梭形细胞构成，常伴有丰富的胶原纤维，免疫组化染色显示CD34和Bcl-2阳性表达。孤立性纤维肿瘤可导致肿块压迫周围组织引起疼痛、功能障碍等症状。此外还可能出现发热、乏力等全身症状。
对于孤立性纤维肿瘤的诊断，可以进行超声波成像、CT扫描、MRI以及活检来确认诊断。其中超声波成像能够无创地评估软组织结构，而CT和MRI则能提供更详细的解剖信息。孤立性纤维肿瘤的治疗需要综合考虑肿瘤大小、位置以及患者的整体健康状况。手术切除是主要的治疗方法，如完整切除术；必要时也可辅以放疗或靶向药物治疗，如吉非替尼片、厄洛替尼片等。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能的并发症。
首都医科大学附属北京儿童医院
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