神经纤维瘤病不能被治愈，但可以通过综合治疗来改善症状和预防并发症。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，涉及多个基因的突变，其中NF1基因与疾病的许多特征相关。由于其复杂的病理生理过程，该疾病难以完全治愈，但通过药物、物理疗法等手段可缓解不适症状。
针对神经纤维瘤病的治疗需要个体化方案制定，可能包括手术切除肿瘤、光动力疗法或靶向药物治疗等方法。
对于患有神经纤维瘤病的婴儿，早期诊断和干预至关重要，以减少皮肤色素斑、面部畸形等外貌影响，并监测潜在健康风险。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，涉及多个基因的突变，其中NF1基因与疾病的许多特征相关。由于其复杂的病理生理过程，该疾病难以完全治愈，但通过药物、物理疗法等手段可缓解不适症状。
针对神经纤维瘤病的治疗需要个体化方案制定，可能包括手术切除肿瘤、光动力疗法或靶向药物治疗等方法。
对于患有神经纤维瘤病的婴儿，早期诊断和干预至关重要，以减少皮肤色素斑、面部畸形等外貌影响，并监测潜在健康风险。
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