非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于其具有抑制花生四烯酸代谢酶、抑制前列腺素合成、抑制白介素-1β合成、抑制环氧合酶-2活性、抑制缓激肽释放等功效和作用。
1.抑制花生四烯酸代谢酶
通过阻断花生四烯酸转化为前列腺素等炎症介质的途径，减少细胞内钙离子浓度，从而降低细胞活动性。
2.抑制前列腺素合成
该药物能竞争性地占据环氧化酶的活性位点，阻止花生四烯酸向前列腺素转化，进而减轻组织发红、肿胀及疼痛等症状。
3.抑制白介素-1β合成
该药物能够干扰细胞内的信号转导通路，阻碍白介素-1β基因表达，从而抑制其合成。
4.抑制环氧合酶-2活性
该药物可选择性地抑制环氧合酶-2的活性，减少花生四烯酸转化为前列腺素E2，达到缓解疼痛的目的。
5.抑制缓激肽释放
该药物可以抑制缓激肽的合成与释放，减少血管扩张和渗透性增加，从而减轻炎症反应。
使用非甾体抗炎药时需注意监测胃肠道不适症状，并避免长期大量使用以预防消化道溃疡的发生。服药期间应避免饮酒，以免加重肝脏负担。
1.抑制花生四烯酸代谢酶
通过阻断花生四烯酸转化为前列腺素等炎症介质的途径，减少细胞内钙离子浓度，从而降低细胞活动性。
2.抑制前列腺素合成
该药物能竞争性地占据环氧化酶的活性位点，阻止花生四烯酸向前列腺素转化，进而减轻组织发红、肿胀及疼痛等症状。
3.抑制白介素-1β合成
该药物能够干扰细胞内的信号转导通路，阻碍白介素-1β基因表达，从而抑制其合成。
4.抑制环氧合酶-2活性
该药物可选择性地抑制环氧合酶-2的活性，减少花生四烯酸转化为前列腺素E2，达到缓解疼痛的目的。
5.抑制缓激肽释放
该药物可以抑制缓激肽的合成与释放，减少血管扩张和渗透性增加，从而减轻炎症反应。
使用非甾体抗炎药时需注意监测胃肠道不适症状，并避免长期大量使用以预防消化道溃疡的发生。服药期间应避免饮酒，以免加重肝脏负担。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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