肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种类型，表现为没有肛门开口于体外。
肛门闭锁是因为胚胎时期肛门膜性结构未破裂或者未能完全贯通所致。这是由于肠道发育过程中的异常，导致肛门区域未能形成正常的开口。
此外，还应注意是否存在瘘管或狭窄等并发症，这些情况可能需要不同的治疗策略。
在诊断肛门闭锁时，应进行全面的影像学检查以评估直肠盲端的位置，并采取适当的手术措施建立新的排泄通道。
肛门闭锁是因为胚胎时期肛门膜性结构未破裂或者未能完全贯通所致。这是由于肠道发育过程中的异常，导致肛门区域未能形成正常的开口。
此外，还应注意是否存在瘘管或狭窄等并发症，这些情况可能需要不同的治疗策略。
在诊断肛门闭锁时，应进行全面的影像学检查以评估直肠盲端的位置，并采取适当的手术措施建立新的排泄通道。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
