新生儿出生后通常会被推荐进行染色体检测。
由于染色体异常可能引起多种遗传性疾病，因此为早期诊断、干预和管理这些疾病，建议对所有新生儿进行染色体检测。
对于高风险家族史或特定症状明显的婴儿，医生可能会考虑额外的基因检测或更详细的染色体分析。
在评估新生儿健康时，应注意家族病史，并结合临床表现和其他筛查结果综合判断是否需要进一步的染色体检测。
由于染色体异常可能引起多种遗传性疾病，因此为早期诊断、干预和管理这些疾病，建议对所有新生儿进行染色体检测。
对于高风险家族史或特定症状明显的婴儿，医生可能会考虑额外的基因检测或更详细的染色体分析。
在评估新生儿健康时，应注意家族病史，并结合临床表现和其他筛查结果综合判断是否需要进一步的染色体检测。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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