红绿色盲是伴X隐性遗传疾病。
红绿色盲主要是由于视网膜中存在两种感光细胞，分别对红色和绿色敏感，其中一种或两种细胞的功能缺失导致无法正常识别这两种颜色，从而出现色盲的现象。其遗传方式为伴X隐性遗传，因为控制产生感知红、绿感光蛋白的基因位于X染色体上，若父亲将异常的X染色体传给女儿，则女儿通常是携带者；若父亲将正常的X染色体传给女儿，异常的X染色体传给儿子，则儿子会发病成为红绿色盲患者。
红绿色盲还可能与年龄增长引起的黄斑变性有关，此时黄斑区结构改变，可影响视觉功能，导致辨别颜色的能力下降。
建议定期进行眼科检查以监测色觉差异，并在必要时寻求专业医疗帮助。对于有家族史的人群，应提高警惕，避免因色盲引起的生活障碍。
红绿色盲主要是由于视网膜中存在两种感光细胞，分别对红色和绿色敏感，其中一种或两种细胞的功能缺失导致无法正常识别这两种颜色，从而出现色盲的现象。其遗传方式为伴X隐性遗传，因为控制产生感知红、绿感光蛋白的基因位于X染色体上，若父亲将异常的X染色体传给女儿，则女儿通常是携带者；若父亲将正常的X染色体传给女儿，异常的X染色体传给儿子，则儿子会发病成为红绿色盲患者。
红绿色盲还可能与年龄增长引起的黄斑变性有关，此时黄斑区结构改变，可影响视觉功能，导致辨别颜色的能力下降。
建议定期进行眼科检查以监测色觉差异，并在必要时寻求专业医疗帮助。对于有家族史的人群，应提高警惕，避免因色盲引起的生活障碍。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
