神经棘状体细胞聚集性病变的系统性变性疾病，主要累及纹状体和大脑皮质，属于一种神经退行性疾病。
PSP是一种以纹状体萎缩为特征的神经系统变性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。研究发现，PSP患者的大脑中存在tau蛋白异常沉积，导致神经元功能障碍和死亡。PSP的主要临床表现为步态不稳、尿失禁、吞咽困难以及认知能力下降等。这些症状通常逐渐发展，可能会伴随有精神状态改变，如情绪波动、行为怪异等。
诊断PSP通常需要进行头颅MRI成像、正电子发射断层扫描（PET）和嗅觉测试等。MRI可显示大脑基底部萎缩，而PET可显示纹状体代谢降低，嗅觉测试则可用于评估嗅觉功能是否受损。目前，PSP没有特效治疗方法，主要是针对症状进行缓解。常用药物包括美金刚、多奈哌齐等胆碱酯酶抑制剂，可以改善认知功能；普拉克索、吡贝地尔等具有抗胆碱能作用的药物，有助于改善运动障碍。
建议定期进行体检，特别是对于高危人群，以便早期发现和干预。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，也有助于预防相关疾病的发生。
PSP是一种以纹状体萎缩为特征的神经系统变性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。研究发现，PSP患者的大脑中存在tau蛋白异常沉积，导致神经元功能障碍和死亡。PSP的主要临床表现为步态不稳、尿失禁、吞咽困难以及认知能力下降等。这些症状通常逐渐发展，可能会伴随有精神状态改变，如情绪波动、行为怪异等。
诊断PSP通常需要进行头颅MRI成像、正电子发射断层扫描（PET）和嗅觉测试等。MRI可显示大脑基底部萎缩，而PET可显示纹状体代谢降低，嗅觉测试则可用于评估嗅觉功能是否受损。目前，PSP没有特效治疗方法，主要是针对症状进行缓解。常用药物包括美金刚、多奈哌齐等胆碱酯酶抑制剂，可以改善认知功能；普拉克索、吡贝地尔等具有抗胆碱能作用的药物，有助于改善运动障碍。
建议定期进行体检，特别是对于高危人群，以便早期发现和干预。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，也有助于预防相关疾病的发生。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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