父母没有腓骨肌萎缩症,子女却患病,最常见原因是隐性遗传:父母各携带一个致病基因但不发病,子女同时遗传两个致病基因才会患病。此外,新发基因突变也可能导致该病,即父母基因正常,子女自身出现突变。少数情况与基因检测未覆盖的变异有关。该病遗传方式多样,建议有家族史者进行遗传咨询,通过专业评估了解再发风险。

父母没有腓骨肌萎缩症,子女却患病,最常见原因是隐性遗传:父母各携带一个致病基因但不发病,子女同时遗传两个致病基因才会患病。此外,新发基因突变也可能导致该病,即父母基因正常,子女自身出现突变。少数情况与基因检测未覆盖的变异有关。该病遗传方式多样,建议有家族史者进行遗传咨询,通过专业评估了解再发风险。