无创DNA检测能筛查特定的耳聋基因突变。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段，对指定数目的染色体上的DNA片段进行测序，从而获得目标区域的遗传信息。由于耳聋是由特定的基因突变导致的，所以可以通过无创DNA检测来识别这些突变的存在与否。
无创DNA检测不能用于广泛性耳聋的诊断，因为其无法覆盖所有与耳聋相关的基因变异。此外，对于新生儿听力筛查结果异常或有家族史者，应进一步行耳聋基因芯片、耳声发射等检查以明确诊断。
在进行无创DNA检测时，应注意避免存在可能影响检测结果准确性的情况，例如近期接受过放射治疗或注射了可能导致细胞损伤的药物。另外，对于耳聋患者，建议定期进行听力评估和言语-语言能力测试，以监测病情变化，并采取适当的干预措施。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段，对指定数目的染色体上的DNA片段进行测序，从而获得目标区域的遗传信息。由于耳聋是由特定的基因突变导致的，所以可以通过无创DNA检测来识别这些突变的存在与否。
无创DNA检测不能用于广泛性耳聋的诊断，因为其无法覆盖所有与耳聋相关的基因变异。此外，对于新生儿听力筛查结果异常或有家族史者，应进一步行耳聋基因芯片、耳声发射等检查以明确诊断。
在进行无创DNA检测时，应注意避免存在可能影响检测结果准确性的情况，例如近期接受过放射治疗或注射了可能导致细胞损伤的药物。另外，对于耳聋患者，建议定期进行听力评估和言语-语言能力测试，以监测病情变化，并采取适当的干预措施。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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