八个月宝宝血小板高可能是遗传性血小板增多症、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞分化异常，引起血小板数量持续增高。针对该病的治疗通常需要遵医嘱使用阿那格雷、羟基脲等药物进行治疗。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤，其特征为无痛性淋巴结肿大和脾脏肿大。大量单克隆免疫球蛋白过度产生刺激了骨髓中巨核细胞的增殖，从而导致血小板升高。对于巨球蛋白血症引起的血小板偏高的患者，可遵照医生的意见选用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂进行化疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由造血干细胞功能异常引起的慢性骨髓增生性疾病，此时骨髓造血功能旺盛，会导致血小板数值偏高。该疾病的治疗主要是通过静脉放血的方式降低外周血容量，减轻血液黏稠度，改善血液循环。
4.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增生性疾病，由于白血病细胞不断增殖累积，使正常造血功能受到抑制，进而出现血小板偏高的现象。针对慢性粒细胞性白血病的治疗，可以考虑遵从医生的指导采用伊马替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组源自造血干细胞的难治性血液疾病，由于骨髓造血功能紊乱，可能会出现血小板计数升高的表现。患者可在医生指导下使用地拉罗司分散片、甲磺酸伊马替尼胶囊等药物进行治疗。
建议定期监测血小板水平，以评估病情变化。必要时，应进行血常规、凝血功能检测以及骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查，以排除其他潜在的血液学疾病。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞分化异常，引起血小板数量持续增高。针对该病的治疗通常需要遵医嘱使用阿那格雷、羟基脲等药物进行治疗。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤，其特征为无痛性淋巴结肿大和脾脏肿大。大量单克隆免疫球蛋白过度产生刺激了骨髓中巨核细胞的增殖，从而导致血小板升高。对于巨球蛋白血症引起的血小板偏高的患者，可遵照医生的意见选用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等烷化剂进行化疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由造血干细胞功能异常引起的慢性骨髓增生性疾病，此时骨髓造血功能旺盛，会导致血小板数值偏高。该疾病的治疗主要是通过静脉放血的方式降低外周血容量，减轻血液黏稠度，改善血液循环。
4.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增生性疾病，由于白血病细胞不断增殖累积，使正常造血功能受到抑制，进而出现血小板偏高的现象。针对慢性粒细胞性白血病的治疗，可以考虑遵从医生的指导采用伊马替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组源自造血干细胞的难治性血液疾病，由于骨髓造血功能紊乱，可能会出现血小板计数升高的表现。患者可在医生指导下使用地拉罗司分散片、甲磺酸伊马替尼胶囊等药物进行治疗。
建议定期监测血小板水平，以评估病情变化。必要时，应进行血常规、凝血功能检测以及骨髓穿刺活检等进一步的实验室检查，以排除其他潜在的血液学疾病。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
磷酸芦可替尼片
苯丁酸氮芥片
硫唑嘌呤片
