父母染色体异常不一定能通过羊水穿刺检查出来。
羊水穿刺主要用于诊断染色体数目异常，如21-三体综合征、18-三体综合征等；而父母染色体异常包括数量异常以及结构异常，其中结构异常在羊水穿刺中无法检出。因此，如果父母存在染色体异常的情况，需要进行其他针对性的检查，如绒毛取样术或脐带血穿刺术，以便更全面地评估胎儿的风险。
若父母一方或双方有明确的染色体异常病史，则可能遗传给胎儿，此时即使胎儿染色体检测结果为正常，也不能完全排除染色体异常的可能性。
针对染色体异常的诊断和风险评估需综合考虑多种因素，并建议咨询专业遗传咨询师以获取更为准确的信息和指导。
羊水穿刺主要用于诊断染色体数目异常，如21-三体综合征、18-三体综合征等；而父母染色体异常包括数量异常以及结构异常，其中结构异常在羊水穿刺中无法检出。因此，如果父母存在染色体异常的情况，需要进行其他针对性的检查，如绒毛取样术或脐带血穿刺术，以便更全面地评估胎儿的风险。
若父母一方或双方有明确的染色体异常病史，则可能遗传给胎儿，此时即使胎儿染色体检测结果为正常，也不能完全排除染色体异常的可能性。
针对染色体异常的诊断和风险评估需综合考虑多种因素，并建议咨询专业遗传咨询师以获取更为准确的信息和指导。
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