无创DNA通常分为低风险、中风险和高风险三个等级。
1、低风险：可以证明可以排除畸形的可能性，即属于正常。无创DNA是一种新型的检测方法，具有高准确性和低风险性。无创性产前检查的准确性相对较高。某些疾病的准确率在50%以上，唐氏综合征的筛查率在65%以上，21三体检出率为77%。2、中风险：无创DNA筛查中的中风险，即关键风险。胎儿异常的可能性不低，由于关键风险不能完全排除胎儿染色体异常，筛查中风险人群也应进一步检查。3、高风险：无创DNA的高风险无法确认胎儿患有染色体疾病，胎儿染色体疾病的风险相对较高，还需要羊水检查来判断胎儿是否有染色体疾病。
患者应咨询医生，根据各种因素考虑随访检查，以避免延误诊断和治疗。
1、低风险：可以证明可以排除畸形的可能性，即属于正常。无创DNA是一种新型的检测方法，具有高准确性和低风险性。无创性产前检查的准确性相对较高。某些疾病的准确率在50%以上，唐氏综合征的筛查率在65%以上，21三体检出率为77%。2、中风险：无创DNA筛查中的中风险，即关键风险。胎儿异常的可能性不低，由于关键风险不能完全排除胎儿染色体异常，筛查中风险人群也应进一步检查。3、高风险：无创DNA的高风险无法确认胎儿患有染色体疾病，胎儿染色体疾病的风险相对较高，还需要羊水检查来判断胎儿是否有染色体疾病。
患者应咨询医生，根据各种因素考虑随访检查，以避免延误诊断和治疗。
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