父母双方均应接受基因检测以评估自身携带自闭症相关基因的风险。
自闭症是由多条染色体上的多个基因发生异常引起的疾病，涉及多种生物学过程，如神经元连接、神经递质传递等。通过基因检测可以识别这些异常，从而确定个体是否携带自闭症相关基因。
如果家族中存在自闭症患者，则无需进行基因检测即可确定遗传风险较高。但若无明确家族史，则需考虑是否存在环境因素的影响，如孕期感染或出生后早期的大脑损伤。
基因检测结果对于指导家庭成员的健康管理至关重要，建议在专业医疗机构进行，并由医生协助解读结果。同时，家长应注意关注孩子的行为变化，及时发现异常表现，以便于早期干预与治疗。
自闭症是由多条染色体上的多个基因发生异常引起的疾病，涉及多种生物学过程，如神经元连接、神经递质传递等。通过基因检测可以识别这些异常，从而确定个体是否携带自闭症相关基因。
如果家族中存在自闭症患者，则无需进行基因检测即可确定遗传风险较高。但若无明确家族史，则需考虑是否存在环境因素的影响，如孕期感染或出生后早期的大脑损伤。
基因检测结果对于指导家庭成员的健康管理至关重要，建议在专业医疗机构进行，并由医生协助解读结果。同时，家长应注意关注孩子的行为变化，及时发现异常表现，以便于早期干预与治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
