NT值增厚至3.4mm时，通常意味着存在一定的染色体异常风险，但并非绝对不可要。
NT值是用于初步筛查胎儿染色体异常的重要指标之一，其增厚可能表明染色体异常的存在，但需要进一步的检查来确定具体原因。
若孕妇年龄较大或有家族遗传病史，则胎儿染色体异常的风险会相应增加。
建议进行羊水穿刺等进一步的产前诊断以评估胎儿健康状况，确保做出明智的决策。
NT值是用于初步筛查胎儿染色体异常的重要指标之一，其增厚可能表明染色体异常的存在，但需要进一步的检查来确定具体原因。
若孕妇年龄较大或有家族遗传病史，则胎儿染色体异常的风险会相应增加。
建议进行羊水穿刺等进一步的产前诊断以评估胎儿健康状况，确保做出明智的决策。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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