夫妻一方有咖啡斑时，子女患病的概率为50%左右。
咖啡斑是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，由于父母中的一个携带异常基因，因此子女获得此变异的可能性为50%。
若咖啡斑表现为多系统神经纤维瘤病的症状，则其遗传风险较高。因为此时涉及多个系统的症状可能与特定基因突变有关，增加后代出现相同异常的风险。
遗传学咨询是评估咖啡斑遗传风险的重要手段，建议计划怀孕或已经受孕的家庭考虑进行相关检测和咨询。
咖啡斑是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，由于父母中的一个携带异常基因，因此子女获得此变异的可能性为50%。
若咖啡斑表现为多系统神经纤维瘤病的症状，则其遗传风险较高。因为此时涉及多个系统的症状可能与特定基因突变有关，增加后代出现相同异常的风险。
遗传学咨询是评估咖啡斑遗传风险的重要手段，建议计划怀孕或已经受孕的家庭考虑进行相关检测和咨询。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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