唐氏综合征由21号染色体异常引起，与遗传有关，可能通过家族史、既往生育史等进行评估。
唐氏综合征为常染色体畸变导致的疾病，其遗传方式多为新发突变，即首次出现在某一个体中，并不遵循规律遗传给后代。但若家庭中有患者，则意味着可能存在相关遗传风险因素，建议进一步进行染色体分析等相关检查以确认是否受影响。
如果家族中存在患有唐氏综合症的人，那么患病的风险可能会增加。这是因为某些基因变异或缺陷可能导致染色体不稳定，从而增加患此病的可能性。
由于唐氏综合征是由特定的遗传模式引起的，因此对于计划怀孕的夫妇来说，了解家族史和个人的生育史是非常重要的。这可以帮助他们评估风险，并采取适当的措施来降低孩子患上这种疾病的可能性。
唐氏综合征为常染色体畸变导致的疾病，其遗传方式多为新发突变，即首次出现在某一个体中，并不遵循规律遗传给后代。但若家庭中有患者，则意味着可能存在相关遗传风险因素，建议进一步进行染色体分析等相关检查以确认是否受影响。
如果家族中存在患有唐氏综合症的人，那么患病的风险可能会增加。这是因为某些基因变异或缺陷可能导致染色体不稳定，从而增加患此病的可能性。
由于唐氏综合征是由特定的遗传模式引起的，因此对于计划怀孕的夫妇来说，了解家族史和个人的生育史是非常重要的。这可以帮助他们评估风险，并采取适当的措施来降低孩子患上这种疾病的可能性。
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