该病是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前。建议去省级人民医院就诊。
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