地中海贫血通常是常染色体隐性遗传病，因此如果孩子患病，父母双方都应是携带者。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因控制着制造血红蛋白所需的蛋白质。当父母都是携带者时，他们各自都有一个正常的基因和一个异常的基因，因此不会表现出症状。然而，当两个携带者交配时，他们的子女就有可能同时继承两个异常基因，从而患上地中海贫血。
若母亲为静止型地贫基因携带者，则父亲也可能是轻度或中度的地中海贫血患者，但不一定表现为临床症状。
对于地中海贫血的风险评估，建议进行基因检测以确定个体是否为携带者。保持均衡饮食、适量运动以及定期体检也是维护健康的重要措施。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因控制着制造血红蛋白所需的蛋白质。当父母都是携带者时，他们各自都有一个正常的基因和一个异常的基因，因此不会表现出症状。然而，当两个携带者交配时，他们的子女就有可能同时继承两个异常基因，从而患上地中海贫血。
若母亲为静止型地贫基因携带者，则父亲也可能是轻度或中度的地中海贫血患者，但不一定表现为临床症状。
对于地中海贫血的风险评估，建议进行基因检测以确定个体是否为携带者。保持均衡饮食、适量运动以及定期体检也是维护健康的重要措施。
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