小孩血小板700可能是遗传性血小板增多症、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞分化异常，引起血小板数量持续增高。这种疾病会导致血液黏稠度增加，从而影响血液循环。对于遗传性血小板增多症，可以遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行治疗。
2.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增殖为主的骨髓增生性疾病，骨髓中巨核细胞过度增生，导致血小板计数升高。这可能导致血栓形成和出血倾向。针对原发性血小板增多症，可遵照医生的意见选用羟基脲片、注射用伊米苷酶等化疗药物进行化学治疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的慢性骨髓增生性疾病，患者体内红细胞明显高于正常水平，此时为了满足机体的需求，骨髓会代偿性的产生更多的血小板。这种情况容易诱发血栓形成。若是真性红细胞增多症所致，需要到正规医院就诊，在专业医师指导下通过静脉放血的方式降低血液浓度。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指淋巴浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大以及高粘滞血症。巨球蛋白血症患者的免疫球蛋白IgM分子量较大，因此会造成血液粘稠度增高，进而出现血小板偏高的现象。巨球蛋白血症通常采用苯丁酸氮芥片、环磷酰胺胶囊等烷化剂进行化疗。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干祖细胞疾病，主要特征为无效造血和难治性血细胞减少。无效造血时，骨髓内纤维组织增生，使骨髓腔缩小，外周血细胞无法充分成熟并释放入血，导致血小板数值偏高。骨髓增生异常综合征的治疗需综合考虑患者病情严重程度，可能包括地拉罗司分散片、甲磺酸伊马替尼片等靶向药物的应用。
建议定期监测血小板计数，避免进行剧烈运动以免受伤后出血不止。同时，还应完成全血细胞分析、凝血功能测试以及血小板功能评估等检查项目，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞分化异常，引起血小板数量持续增高。这种疾病会导致血液黏稠度增加，从而影响血液循环。对于遗传性血小板增多症，可以遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行治疗。
2.原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增殖为主的骨髓增生性疾病，骨髓中巨核细胞过度增生，导致血小板计数升高。这可能导致血栓形成和出血倾向。针对原发性血小板增多症，可遵照医生的意见选用羟基脲片、注射用伊米苷酶等化疗药物进行化学治疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的慢性骨髓增生性疾病，患者体内红细胞明显高于正常水平，此时为了满足机体的需求，骨髓会代偿性的产生更多的血小板。这种情况容易诱发血栓形成。若是真性红细胞增多症所致，需要到正规医院就诊，在专业医师指导下通过静脉放血的方式降低血液浓度。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指淋巴浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大以及高粘滞血症。巨球蛋白血症患者的免疫球蛋白IgM分子量较大，因此会造成血液粘稠度增高，进而出现血小板偏高的现象。巨球蛋白血症通常采用苯丁酸氮芥片、环磷酰胺胶囊等烷化剂进行化疗。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干祖细胞疾病，主要特征为无效造血和难治性血细胞减少。无效造血时，骨髓内纤维组织增生，使骨髓腔缩小，外周血细胞无法充分成熟并释放入血，导致血小板数值偏高。骨髓增生异常综合征的治疗需综合考虑患者病情严重程度，可能包括地拉罗司分散片、甲磺酸伊马替尼片等靶向药物的应用。
建议定期监测血小板计数，避免进行剧烈运动以免受伤后出血不止。同时，还应完成全血细胞分析、凝血功能测试以及血小板功能评估等检查项目，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
磷酸芦可替尼片
苯丁酸氮芥片
甲磺酸伊马替尼胶囊
