新生儿疾病筛查可以通过采血、超声检查、染色体检查、甲状腺功能检查、苯丙酮尿症筛查等方式进行检测。
1、采血
新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等进行筛查，一般在新生儿出生后3-7天内进行。
2、超声检查
新生儿疾病筛查还可以通过超声检查的方式进行检测，主要是对新生儿的头部、脊柱、四肢等部位进行检查，可以判断新生儿是否存在神经管畸形、先天性心脏病等疾病。
3、染色体检查
染色体检查主要是对新生儿的染色体进行检查，可以判断新生儿是否存在染色体异常的情况，一般在新生儿出生后2-3天进行。
4、甲状腺功能检查
甲状腺功能检查主要是对新生儿的甲状腺功能进行检查，可以判断新生儿是否存在甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症等疾病。
5、苯丙酮尿症筛查
苯丙酮尿症筛查是对新生儿进行筛查，可以检测新生儿体内的苯丙氨酸浓度，如果新生儿的苯丙氨酸浓度超过正常范围，则可能是苯丙酮尿症引起的，需及时进行治疗。
除此之外，新生儿疾病筛查还可以通过血常规、血液生化检查等方式进行检测。如果新生儿出现了疾病筛查结果异常的情况，建议家长及时带新生儿就医，以免延误病情。
2022-03-28 18:26 举报
