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强直性肌营养不良1型治疗新药AT466研发进展

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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AT466一般是指抗肌萎缩蛋白基因免疫球蛋白A基因,强直性肌营养不良1型是一种遗传性肌肉疾病,由基因突变导致的肌肉变性疾病。

抗肌萎缩蛋白基因免疫球蛋白A基因是强直性肌营养不良的致病基因,可导致肌肉萎缩和无力。AT466是一种抗肌萎缩蛋白基因免疫球蛋白A基因,其突变导致抗肌萎缩蛋白基因免疫球蛋白A基因功能缺陷,从而引起肌肉萎缩和无力。

目前治疗强直性肌营养不良的新药有三种,分别是BCOR-CCS和DMD-BK-202,这两种药物都是用于治疗强直性肌营养不良的基因治疗药物。BCOR-CCS是一种口服的小分子药物,可以在胃肠道快速吸收,在服药后1小时内达到血浆峰浓度,在服药后的3小时内发挥作用。DMD-BK-202是一种长效重组人抗肌萎缩蛋白基因治疗药物,可以在胃肠道缓慢吸收,在服药后24小时内达到血浆峰浓度,在服药后的12小时内发挥作用。

在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动。患者要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

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2022-03-28 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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