先天性胆道畸形通常无法自愈，需要积极治疗以减轻症状和预防并发症。
先天性胆道畸形是胚胎期胆道发育异常所致，一般不会随着年龄增长自行纠正。如果不及时处理，可能会引起胆汁淤积、胆管炎等问题，严重时甚至可能导致胆管癌的发生。因此，建议患者定期复查，监测病情变化，必要时需行手术治疗。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，可能表明病情较重或复杂，此时应考虑手术治疗，如肝门成形术、胆管空肠Roux-en-Y吻合术等。
先天性胆道畸形是一种先天性疾病，虽然不能完全治愈，但早期诊断和干预可以显著改善预后。因此，新生儿体检中发现异常胆红素水平或其他相关体征应及时就医，以便获得最佳治疗效果。
先天性胆道畸形是胚胎期胆道发育异常所致，一般不会随着年龄增长自行纠正。如果不及时处理，可能会引起胆汁淤积、胆管炎等问题，严重时甚至可能导致胆管癌的发生。因此，建议患者定期复查，监测病情变化，必要时需行手术治疗。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，可能表明病情较重或复杂，此时应考虑手术治疗，如肝门成形术、胆管空肠Roux-en-Y吻合术等。
先天性胆道畸形是一种先天性疾病，虽然不能完全治愈，但早期诊断和干预可以显著改善预后。因此，新生儿体检中发现异常胆红素水平或其他相关体征应及时就医，以便获得最佳治疗效果。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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