肛门闭锁合并脊髓栓系的情况相对较少见。
肛门闭锁是由于胚胎期肛门原基发育障碍所致，而脊髓栓系则是因为先天性异常、外伤等原因导致脊髓下端与终丝粘连，使脊髓固定于椎管内不能上浮，从而引发一系列症状。这两种疾病都属于先天性疾病范畴，当两者同时出现时，其发病率较低。
如果患者存在巨球蛋白血症或遗传代谢病等，也可能会增加发生肛门闭锁合并脊髓栓系的风险。
对于肛门闭锁合并脊髓栓系的患者，应尽早由专业医生评估病情严重程度，并制定个体化治疗方案。定期复查以及保持良好的排便习惯也是管理此双重病变的关键。
肛门闭锁是由于胚胎期肛门原基发育障碍所致，而脊髓栓系则是因为先天性异常、外伤等原因导致脊髓下端与终丝粘连，使脊髓固定于椎管内不能上浮，从而引发一系列症状。这两种疾病都属于先天性疾病范畴，当两者同时出现时，其发病率较低。
如果患者存在巨球蛋白血症或遗传代谢病等，也可能会增加发生肛门闭锁合并脊髓栓系的风险。
对于肛门闭锁合并脊髓栓系的患者，应尽早由专业医生评估病情严重程度，并制定个体化治疗方案。定期复查以及保持良好的排便习惯也是管理此双重病变的关键。
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贵州省第二人民医院
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