孕妇平均红细胞血红蛋白浓度高可能是缺铁性贫血、地中海贫血、巨幼细胞性贫血、真性红细胞增多症、遗传性球形红细胞增多症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的一种贫血。铁是血红素的重要组成部分，缺铁会导致血红素合成减少，从而影响红细胞的正常功能。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成受到抑制，进而导致溶血性贫血。由于珠蛋白肽链合成障碍，红细胞寿命缩短，骨髓代偿增生，可出现不同程度的贫血。患者可在医生指导下使用去铁胺注射液进行去铁治疗，适用于需要长期输血并存在铁超负荷风险的患者。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致的一类大细胞性贫血。此时造血干细胞DNA合成受阻，不能正常分裂增殖，影响红系祖细胞分化成熟为晚幼红细胞，进而影响红细胞的生成。补充维生素B12和/或叶酸可以纠正巨幼细胞性贫血，例如遵医嘱服用复合维生素片、多维元素片等。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞异常增殖为特征的慢性骨髓增生性疾病，骨髓造血组织纤维化，使外周血液中的红细胞数量高于正常范围。对于真性红细胞增多症，通常采用静脉放血的方式降低红细胞计数，同时需密切监测血象变化。
5.遗传性球形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症是由膜上的红细胞膜先天性缺陷引起的溶血性贫血，其具有家族聚集性，主要是因为遗传物质的改变导致红细胞形态异常，使其易于被破坏。脾脏切除术是治疗遗传性球形红细胞增多症的有效手段之一，通过手术去除部分或全部脾脏来改善红细胞的生存环境，减少溶血的发生。
建议定期进行血常规检查以及血红蛋白电泳分析，以监测病情变化。必要时，可进行血清铁蛋白检测、血清铁测定、血清总铁结合力测定等实验室检查，以评估铁代谢状态。孕期还应关注营养均衡，避免过度摄入含铁量低的食物，以免加重贫血症状。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的一种贫血。铁是血红素的重要组成部分，缺铁会导致血红素合成减少，从而影响红细胞的正常功能。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成受到抑制，进而导致溶血性贫血。由于珠蛋白肽链合成障碍，红细胞寿命缩短，骨髓代偿增生，可出现不同程度的贫血。患者可在医生指导下使用去铁胺注射液进行去铁治疗，适用于需要长期输血并存在铁超负荷风险的患者。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致的一类大细胞性贫血。此时造血干细胞DNA合成受阻，不能正常分裂增殖，影响红系祖细胞分化成熟为晚幼红细胞，进而影响红细胞的生成。补充维生素B12和/或叶酸可以纠正巨幼细胞性贫血，例如遵医嘱服用复合维生素片、多维元素片等。
4.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞异常增殖为特征的慢性骨髓增生性疾病，骨髓造血组织纤维化，使外周血液中的红细胞数量高于正常范围。对于真性红细胞增多症，通常采用静脉放血的方式降低红细胞计数，同时需密切监测血象变化。
5.遗传性球形红细胞增多症
遗传性球形红细胞增多症是由膜上的红细胞膜先天性缺陷引起的溶血性贫血，其具有家族聚集性，主要是因为遗传物质的改变导致红细胞形态异常，使其易于被破坏。脾脏切除术是治疗遗传性球形红细胞增多症的有效手段之一，通过手术去除部分或全部脾脏来改善红细胞的生存环境，减少溶血的发生。
建议定期进行血常规检查以及血红蛋白电泳分析，以监测病情变化。必要时，可进行血清铁蛋白检测、血清铁测定、血清总铁结合力测定等实验室检查，以评估铁代谢状态。孕期还应关注营养均衡，避免过度摄入含铁量低的食物，以免加重贫血症状。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
福乃得维铁缓释片
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
硫唑嘌呤片
