先天性肺动脉扩张通常无法完全治愈，但可以通过药物治疗和手术干预来控制症状，减少并发症发生。
先天性肺动脉扩张是由于胚胎期肺动脉分支发育不全所致，属于先天性疾病，因此难以彻底治愈。但是通过药物治疗如波生坦片、西地那非等可以缓解症状，延缓疾病进展；对于复杂病例，可考虑经皮介入或开胸手术进行修复。定期复查胸部CT以监测病变变化也是必要的。
患者可能有轻度至中度的呼吸困难，严重时可能导致肺动脉高压，需要及时就医。在确诊后，应避免剧烈运动，以减少呼吸困难的发生。
针对先天性肺动脉扩张的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化。患者平时应注意保持良好的生活习惯，戒烟限酒，避免过度劳累，以减轻心脏负担。
先天性肺动脉扩张是由于胚胎期肺动脉分支发育不全所致，属于先天性疾病，因此难以彻底治愈。但是通过药物治疗如波生坦片、西地那非等可以缓解症状，延缓疾病进展；对于复杂病例，可考虑经皮介入或开胸手术进行修复。定期复查胸部CT以监测病变变化也是必要的。
患者可能有轻度至中度的呼吸困难，严重时可能导致肺动脉高压，需要及时就医。在确诊后，应避免剧烈运动，以减少呼吸困难的发生。
针对先天性肺动脉扩张的治疗需个体化制定，并密切监测病情变化。患者平时应注意保持良好的生活习惯，戒烟限酒，避免过度劳累，以减轻心脏负担。
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