先天性胆道闭锁通过B超可以发现异常征象，但确诊需结合临床表现及其它辅助检查。
先天性胆道闭锁时，胆囊会因胆汁淤积而增大，但在早期可能并不明显。随着病情进展，胆囊壁可能会增厚，内部结构也会发生改变。此外，由于胆汁无法流入小肠，会导致肝内、外胆管扩张。这些特征在超声图像上表现为胆囊增大、胆囊壁增厚以及胆管扩张等异常征象，从而支持先天性胆道闭锁的诊断。
对于新生儿而言，如果出现黄疸且持续不退，还需要考虑巨球蛋白血症或遗传代谢疾病引起的胆汁淤积。这些疾病也可能导致胆红素水平升高，但其病因与先天性胆道闭锁不同。
先天性胆道闭锁是一种需要及时诊治的疾病，若婴儿出生后出现黄疸等症状，家长应及时带孩子就医，完善相应的实验室检查和影像学检查以明确诊断。
先天性胆道闭锁时，胆囊会因胆汁淤积而增大，但在早期可能并不明显。随着病情进展，胆囊壁可能会增厚，内部结构也会发生改变。此外，由于胆汁无法流入小肠，会导致肝内、外胆管扩张。这些特征在超声图像上表现为胆囊增大、胆囊壁增厚以及胆管扩张等异常征象，从而支持先天性胆道闭锁的诊断。
对于新生儿而言，如果出现黄疸且持续不退，还需要考虑巨球蛋白血症或遗传代谢疾病引起的胆汁淤积。这些疾病也可能导致胆红素水平升高，但其病因与先天性胆道闭锁不同。
先天性胆道闭锁是一种需要及时诊治的疾病，若婴儿出生后出现黄疸等症状，家长应及时带孩子就医，完善相应的实验室检查和影像学检查以明确诊断。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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