CD41和CD42M位点的基因突变可能导致血小板功能异常，引起出血倾向，需要及时就医。
CD41-42M位点突变（-TTCT)杂合子类型检查用于评估血小板功能异常。正常范围为CD41基因正常表达，CD42M基因不表达。基因CD41-42M位点突变（-TTCT)杂合子类型检测结果异常，表明存在CD41和CD42M位点的基因突变，这可能影响血小板的功能，导致凝血障碍，引起出血倾向。由于基因突变引起的出血倾向可能需要遵医嘱使用血小板生成素受体激动剂进行治疗，如重组人血小板生成素注射液、达那唑胶囊等。建议患者避免剧烈运动和接触可能导致出血的物品，如牙刷。
基因突变导致的血小板功能异常需要定期监测血小板计数和凝血功能，以评估病情变化。
CD41-42M位点突变（-TTCT)杂合子类型检查用于评估血小板功能异常。正常范围为CD41基因正常表达，CD42M基因不表达。基因CD41-42M位点突变（-TTCT)杂合子类型检测结果异常，表明存在CD41和CD42M位点的基因突变，这可能影响血小板的功能，导致凝血障碍，引起出血倾向。由于基因突变引起的出血倾向可能需要遵医嘱使用血小板生成素受体激动剂进行治疗，如重组人血小板生成素注射液、达那唑胶囊等。建议患者避免剧烈运动和接触可能导致出血的物品，如牙刷。
基因突变导致的血小板功能异常需要定期监测血小板计数和凝血功能，以评估病情变化。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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