重症肌无力与脊髓性肌萎缩症不一样，前者是自身免疫性疾病，后者为遗传病。
重症肌无力是由神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的细胞外信号传导异常所引起的自身免疫性疾病；而脊髓性肌萎缩症则属于常染色体隐性遗传病，主要是因为编码运动神经元存活基因的突变所致。这两者在病因、发病机制以及临床表现等方面存在显著差异，因此是不同的疾病。
重症肌无力患者还可能伴随全身骨骼肌疲劳症状，如眼睑下垂、咀嚼困难等；脊髓性肌萎缩症则以逐渐进展的肌无力为主要特征，可伴有不同程度的延髓麻痹症状。
重症肌无力患者需要避免过度劳累，以免加重症状；而脊髓性肌萎缩症患者应保持良好的营养状态，以支持身体功能。任何针对上述两种疾病的治疗方案都应在专业医生指导下制定。
重症肌无力是由神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导的细胞外信号传导异常所引起的自身免疫性疾病；而脊髓性肌萎缩症则属于常染色体隐性遗传病，主要是因为编码运动神经元存活基因的突变所致。这两者在病因、发病机制以及临床表现等方面存在显著差异，因此是不同的疾病。
重症肌无力患者还可能伴随全身骨骼肌疲劳症状，如眼睑下垂、咀嚼困难等；脊髓性肌萎缩症则以逐渐进展的肌无力为主要特征，可伴有不同程度的延髓麻痹症状。
重症肌无力患者需要避免过度劳累，以免加重症状；而脊髓性肌萎缩症患者应保持良好的营养状态，以支持身体功能。任何针对上述两种疾病的治疗方案都应在专业医生指导下制定。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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