乳腺癌术前内分泌治疗可采取他莫昔芬、来曲唑、阿那曲唑、依西美坦、孕三烯酮等药物进行治疗。
1.他莫昔芬
他莫昔芬通过竞争性地与雌激素受体结合，降低乳腺细胞对雌激素的敏感性，从而抑制肿瘤生长。适用于绝经前、绝经后早期发现的雌激素受体阳性乳腺癌患者。
2.来曲唑
来曲唑能够阻断芳香化酶的活性，减少雌激素合成，间接影响肿瘤细胞增殖。对于绝经后乳腺癌患者，尤其是晚期病例，可作为辅助治疗手段之一。
3.阿那曲唑
阿那曲唑是一种选择性芳香化酶抑制剂，能有效降低体内雌激素水平，达到抗肿瘤效果。主要用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗中。
4.依西美坦
依西美坦是第三代芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性来阻断雌激素的产生，进而抑制肿瘤生长。适合用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗。
5.孕三烯酮
孕三烯酮具有抗雌激素样作用，可以抑制垂体促黄体生成素释放，导致卵巢停止分泌雌激素，进而抑制肿瘤生长。主要针对绝经后的雌激素依赖型乳腺癌患者。
在实施术前内分泌治疗时，应密切监测患者的症状变化及可能出现的副作用。定期复查以评估病情进展，并根据医嘱调整用药方案。
1.他莫昔芬
他莫昔芬通过竞争性地与雌激素受体结合，降低乳腺细胞对雌激素的敏感性，从而抑制肿瘤生长。适用于绝经前、绝经后早期发现的雌激素受体阳性乳腺癌患者。
2.来曲唑
来曲唑能够阻断芳香化酶的活性，减少雌激素合成，间接影响肿瘤细胞增殖。对于绝经后乳腺癌患者，尤其是晚期病例，可作为辅助治疗手段之一。
3.阿那曲唑
阿那曲唑是一种选择性芳香化酶抑制剂，能有效降低体内雌激素水平，达到抗肿瘤效果。主要用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗中。
4.依西美坦
依西美坦是第三代芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性来阻断雌激素的产生，进而抑制肿瘤生长。适合用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗。
5.孕三烯酮
孕三烯酮具有抗雌激素样作用，可以抑制垂体促黄体生成素释放，导致卵巢停止分泌雌激素，进而抑制肿瘤生长。主要针对绝经后的雌激素依赖型乳腺癌患者。
在实施术前内分泌治疗时，应密切监测患者的症状变化及可能出现的副作用。定期复查以评估病情进展，并根据医嘱调整用药方案。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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