恶性纵隔肿瘤靶向治疗可采取贝伐珠单抗、西妥昔单抗、尼妥珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼等药物进行治疗。如果症状没有改善或者病情有进展，应及时告知医生调整治疗方案。
1.贝伐珠单抗
贝伐珠单抗通过阻断血管内皮生长因子通路，抑制肿瘤新生血管形成，从而达到控制肿瘤生长的目的。此药物适用于治疗实体瘤引起的恶性纵隔肿瘤。
2.西妥昔单抗
西妥昔单抗是一种针对表皮生长因子受体的人鼠嵌合型IgG1单克隆抗体，在体外能可逆地与人EGFR胞膜外部位上的细胞外结构域相结合，并在介导下游信号传导的同时诱导受体脱磷酸化，进而抑制细胞增殖、迁移和黏附。对于表达EGFR蛋白的恶性纵隔肿瘤有较好的疗效。
3.尼妥珠单抗
尼妥珠单抗能够特异性识别EGFR分子，通过与配体竞争性结合EGFR分子，阻断其与配体间的相互作用，抑制EGFR介导的信号转导途径，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本品适用于表皮生长因子受体基因突变导致的恶性纵隔肿瘤。
4.吉非替尼
吉非替尼可以抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断由配体介导的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本药可用于治疗携带EGFR突变的恶性纵隔肿瘤患者。
5.厄洛替尼
厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶的强效抑制剂，能阻断EGFR介导的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本品适用于既往接受过至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。
恶性纵隔肿瘤的靶向治疗需个体化评估后方可实施。建议定期监测病情变化及副作用，以便及时调整治疗方案。
1.贝伐珠单抗
贝伐珠单抗通过阻断血管内皮生长因子通路，抑制肿瘤新生血管形成，从而达到控制肿瘤生长的目的。此药物适用于治疗实体瘤引起的恶性纵隔肿瘤。
2.西妥昔单抗
西妥昔单抗是一种针对表皮生长因子受体的人鼠嵌合型IgG1单克隆抗体，在体外能可逆地与人EGFR胞膜外部位上的细胞外结构域相结合，并在介导下游信号传导的同时诱导受体脱磷酸化，进而抑制细胞增殖、迁移和黏附。对于表达EGFR蛋白的恶性纵隔肿瘤有较好的疗效。
3.尼妥珠单抗
尼妥珠单抗能够特异性识别EGFR分子，通过与配体竞争性结合EGFR分子，阻断其与配体间的相互作用，抑制EGFR介导的信号转导途径，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本品适用于表皮生长因子受体基因突变导致的恶性纵隔肿瘤。
4.吉非替尼
吉非替尼可以抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断由配体介导的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本药可用于治疗携带EGFR突变的恶性纵隔肿瘤患者。
5.厄洛替尼
厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶的强效抑制剂，能阻断EGFR介导的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。本品适用于既往接受过至少一次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。
恶性纵隔肿瘤的靶向治疗需个体化评估后方可实施。建议定期监测病情变化及副作用，以便及时调整治疗方案。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
巴氯芬片
康莱特软胶囊
复方斑蝥胶囊
