乳腺癌术前内分泌治疗可采取他莫昔芬、来曲唑、阿那曲唑、依西美坦、孕三烯酮等药物进行治疗。
1.他莫昔芬
他莫昔芬通过竞争性地与雌激素受体结合，降低乳腺细胞对雌激素的敏感性，从而抑制肿瘤生长。适用于绝经前、绝经后早期发现的雌激素受体阳性乳腺癌患者。
2.来曲唑
来曲唑能够阻断芳香化酶的活性，减少雌激素合成，间接影响肿瘤细胞增殖。对于绝经后乳腺癌患者，尤其适合用于辅助治疗。
3.阿那曲唑
阿那曲唑是选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，能有效降低体内雌激素水平，进而控制肿瘤发展。主要用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗中。
4.依西美坦
依西美坦是一种高选择性的非甾体抗雄激素药物，可逆性地与雄激素受体蛋白结合，阻断其激活功能。主要针对绝经后的雄激素依赖型乳腺癌患者。
5.孕三烯酮
孕三烯酮具有抗雌激素样作用，通过干扰雌激素信号通路而发挥抗癌效果。对于晚期乳腺癌且不宜使用其他内分泌疗法者，可考虑使用孕三烯酮。
在实施术前内分泌治疗时，应密切监测病情变化及可能出现的副作用。定期复查以评估疗效，并根据医嘱调整用药方案。
1.他莫昔芬
他莫昔芬通过竞争性地与雌激素受体结合，降低乳腺细胞对雌激素的敏感性，从而抑制肿瘤生长。适用于绝经前、绝经后早期发现的雌激素受体阳性乳腺癌患者。
2.来曲唑
来曲唑能够阻断芳香化酶的活性，减少雌激素合成，间接影响肿瘤细胞增殖。对于绝经后乳腺癌患者，尤其适合用于辅助治疗。
3.阿那曲唑
阿那曲唑是选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，能有效降低体内雌激素水平，进而控制肿瘤发展。主要用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗中。
4.依西美坦
依西美坦是一种高选择性的非甾体抗雄激素药物，可逆性地与雄激素受体蛋白结合，阻断其激活功能。主要针对绝经后的雄激素依赖型乳腺癌患者。
5.孕三烯酮
孕三烯酮具有抗雌激素样作用，通过干扰雌激素信号通路而发挥抗癌效果。对于晚期乳腺癌且不宜使用其他内分泌疗法者，可考虑使用孕三烯酮。
在实施术前内分泌治疗时，应密切监测病情变化及可能出现的副作用。定期复查以评估疗效，并根据医嘱调整用药方案。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
卡培他滨片
巴氯芬片
来曲唑片
