寻常型鱼鳞病是常染色体显性遗传病，遗传给下一代的概率较高。
寻常型鱼鳞病是由基因突变引起的，属于常染色体显性遗传疾病，当患者体内存在一个异常基因时，可能会出现轻微症状，如轻度干燥、脱屑等；而当双亲均携带致病基因时，后代有50%的可能性获得两个异常基因，从而表现出更为严重的症状，如皮肤过度角化、皲裂等。
若父母均为杂合子，则其子女患此病的风险为75%，其中25%为正常子代，25%为无症状的携带者，25%为重症患者。
由于寻常型鱼鳞病具有一定的遗传风险，建议患者在考虑生育前进行基因咨询和检测，以评估后代患病概率，并采取适当的预防措施。同时，保持皮肤湿润、避免使用刺激性强的洗浴用品也是重要的护理手段。
寻常型鱼鳞病是由基因突变引起的，属于常染色体显性遗传疾病，当患者体内存在一个异常基因时，可能会出现轻微症状，如轻度干燥、脱屑等；而当双亲均携带致病基因时，后代有50%的可能性获得两个异常基因，从而表现出更为严重的症状，如皮肤过度角化、皲裂等。
若父母均为杂合子，则其子女患此病的风险为75%，其中25%为正常子代，25%为无症状的携带者，25%为重症患者。
由于寻常型鱼鳞病具有一定的遗传风险，建议患者在考虑生育前进行基因咨询和检测，以评估后代患病概率，并采取适当的预防措施。同时，保持皮肤湿润、避免使用刺激性强的洗浴用品也是重要的护理手段。
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