重症肌无力不是帕金森病，而是另外一种神经肌肉接头疾病的类型。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致；而帕金森病则是中脑黑质多巴胺能神经元进行性减少所导致的一种变性疾病。两者的病因、发病机制及临床表现均不相同，因此重症肌无力不属于帕金森病。
此外，重症肌无力还应与周期性瘫痪相鉴别，后者常有遗传史，电解质检查可发现低血钾。
在诊断重症肌无力时，应排除其他可能导致肌无力的疾病，如肌无力综合征等。患者应注意休息，避免过度疲劳，以减轻症状。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致；而帕金森病则是中脑黑质多巴胺能神经元进行性减少所导致的一种变性疾病。两者的病因、发病机制及临床表现均不相同，因此重症肌无力不属于帕金森病。
此外，重症肌无力还应与周期性瘫痪相鉴别，后者常有遗传史，电解质检查可发现低血钾。
在诊断重症肌无力时，应排除其他可能导致肌无力的疾病，如肌无力综合征等。患者应注意休息，避免过度疲劳，以减轻症状。
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多巴丝肼片
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