伐昔洛韦对艾滋病毒没有直接作用。
伐昔洛韦为核苷类抗病毒药，能渗入被疱疹病毒感染的细胞中，磷酸化成具有活性的代谢产物，然后迅速被病毒编码的胸腺嘧啶核苷激酶或黄嘌呤脱氢酶激活，选择性地与HSV-1和HSV-2 DNA多聚酶结合，从而抑制DNA合成，达到抑制和终止病毒复制的作用。而艾滋病毒属于逆转录病毒科慢病毒属，其复制过程不涉及DNA合成，因此伐昔洛韦对其无作用。
伐昔洛韦仅在特定情况下可能用于治疗HIV感染，例如合并巨球蛋白血症患者的免疫重建综合征。这是因为巨球蛋白血症患者血液中的单克隆IgM可能会促进HIV复制，导致免疫重建综合征的发生。
使用伐昔洛韦时需监测可能出现的耐药株产生，并注意个体差异引起的疗效差异。同时，在服用伐昔洛韦期间应避免与其他可能导致神经毒性的药物合用，以减少神经系统不良反应的风险。
伐昔洛韦为核苷类抗病毒药，能渗入被疱疹病毒感染的细胞中，磷酸化成具有活性的代谢产物，然后迅速被病毒编码的胸腺嘧啶核苷激酶或黄嘌呤脱氢酶激活，选择性地与HSV-1和HSV-2 DNA多聚酶结合，从而抑制DNA合成，达到抑制和终止病毒复制的作用。而艾滋病毒属于逆转录病毒科慢病毒属，其复制过程不涉及DNA合成，因此伐昔洛韦对其无作用。
伐昔洛韦仅在特定情况下可能用于治疗HIV感染，例如合并巨球蛋白血症患者的免疫重建综合征。这是因为巨球蛋白血症患者血液中的单克隆IgM可能会促进HIV复制，导致免疫重建综合征的发生。
使用伐昔洛韦时需监测可能出现的耐药株产生，并注意个体差异引起的疗效差异。同时，在服用伐昔洛韦期间应避免与其他可能导致神经毒性的药物合用，以减少神经系统不良反应的风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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