重症肌无力呼吸衰竭肺感染可能无法完全治愈。
重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉突触前膜抗原的抗体，导致神经递质乙酰胆碱释放减少而引起的自身免疫性疾病。该疾病主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌，有时也累及呼吸肌，从而出现呼吸衰竭的情况。此外，重症肌无力患者免疫力低下，易受到细菌、病毒等病原体侵袭，增加肺部感染的风险。这些因素共同作用使得重症肌无力呼吸衰竭肺感染难以彻底治愈。
重症肌无力患者还可能出现胸闷气短、咳嗽咳痰等症状，严重时可引起呼吸困难甚至窒息。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，及时就医调整治疗方案，以控制病情进展，预防并发症的发生。
重症肌无力是由于机体产生针对神经肌肉突触前膜抗原的抗体，导致神经递质乙酰胆碱释放减少而引起的自身免疫性疾病。该疾病主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌，有时也累及呼吸肌，从而出现呼吸衰竭的情况。此外，重症肌无力患者免疫力低下，易受到细菌、病毒等病原体侵袭，增加肺部感染的风险。这些因素共同作用使得重症肌无力呼吸衰竭肺感染难以彻底治愈。
重症肌无力患者还可能出现胸闷气短、咳嗽咳痰等症状，严重时可引起呼吸困难甚至窒息。
重症肌无力患者应定期监测症状变化，及时就医调整治疗方案，以控制病情进展，预防并发症的发生。
首都医科大学附属北京儿童医院
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