家族性脱发可能遗传也可能不遗传，具体取决于患者是否携带相关致病基因。
家族性脱发可能是由于基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，涉及多个基因位点，其中最常见的是雄激素受体基因。如果父母双方都携带该致病基因，则子女患病的概率较高；若仅有一方携带，则子女患病的可能性会降低。此外，后天因素如荷尔蒙水平变化、环境压力等也会影响脱发进程，这可能会增加个体对某些遗传风险因素的易感性。
除上述提及的因素外，还应考虑是否存在甲状腺功能异常、自身免疫性疾病等因素引起的脱发，这些疾病可能导致毛囊萎缩或破坏，进而引起脱发症状。
在面对家族性脱发时，建议定期进行头皮检查以及血液生化指标检测以监测病情进展，并采取适当的生活方式干预措施如均衡饮食和充足睡眠以减轻脱发风险。
家族性脱发可能是由于基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，涉及多个基因位点，其中最常见的是雄激素受体基因。如果父母双方都携带该致病基因，则子女患病的概率较高；若仅有一方携带，则子女患病的可能性会降低。此外，后天因素如荷尔蒙水平变化、环境压力等也会影响脱发进程，这可能会增加个体对某些遗传风险因素的易感性。
除上述提及的因素外，还应考虑是否存在甲状腺功能异常、自身免疫性疾病等因素引起的脱发，这些疾病可能导致毛囊萎缩或破坏，进而引起脱发症状。
在面对家族性脱发时，建议定期进行头皮检查以及血液生化指标检测以监测病情进展，并采取适当的生活方式干预措施如均衡饮食和充足睡眠以减轻脱发风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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