单纯性紫癜反复可能是遗传性血小板减少症、血小板无力症、维生素K缺乏、凝血因子缺乏、血小板功能异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性血小板减少症
遗传性血小板减少症是由于基因突变导致血小板数量减少或功能障碍，引起出血倾向。这会导致皮肤黏膜自发性瘀点、瘀斑等。患者可在医生指导下使用糖皮质激素进行治疗，如、等。
2.血小板无力症
血小板无力症是由GPIb-IX-V复合物结构和功能异常引起的遗传性出血性疾病，使血小板不能正常附着于受损血管壁，导致止血功能减低。这表现为轻微创伤后长时间出血不止。对于血小板无力症的治疗，可遵医嘱使用抗纤溶药物进行改善，如氨甲环酸、酚磺乙胺等。
3.维生素K缺乏
维生素K依赖因子合成受阻致凝血功能下降，出现凝血时间延长、凝血酶原时间延长等实验室检查结果异常，进而影响血液凝固过程，增加出血风险。补充维生素K是常见的治疗方法，可通过口服维生素K制剂或注射给药来纠正维生素K缺乏状态。
4.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致凝血功能障碍，当受到轻微刺激时，可能会引起单纯性紫癜。例如血友病A和B分别由FⅧ和FⅨ基因突变所致。针对凝血因子缺乏，可以遵照医师意见通过输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等方式补充缺失的凝血因子。
5.血小板功能异常
血小板功能异常是指血小板不正常地发挥其止血作用，可能会影响血小板与纤维蛋白原的相互作用，从而降低血小板的粘附能力，导致出血倾向。治疗血小板功能异常通常需要找出具体原因并给予相应处理，比如应用血小板功能增强剂阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。
建议定期监测血小板计数和出凝血功能，以评估病情变化。必要时，还可进行骨髓穿刺、巨球蛋白检测等进一步确诊。日常生活中注意避免剧烈运动以及硬物磕碰，以免加重出血风险。
1.遗传性血小板减少症
遗传性血小板减少症是由于基因突变导致血小板数量减少或功能障碍，引起出血倾向。这会导致皮肤黏膜自发性瘀点、瘀斑等。患者可在医生指导下使用糖皮质激素进行治疗，如、等。
2.血小板无力症
血小板无力症是由GPIb-IX-V复合物结构和功能异常引起的遗传性出血性疾病，使血小板不能正常附着于受损血管壁，导致止血功能减低。这表现为轻微创伤后长时间出血不止。对于血小板无力症的治疗，可遵医嘱使用抗纤溶药物进行改善，如氨甲环酸、酚磺乙胺等。
3.维生素K缺乏
维生素K依赖因子合成受阻致凝血功能下降，出现凝血时间延长、凝血酶原时间延长等实验室检查结果异常，进而影响血液凝固过程，增加出血风险。补充维生素K是常见的治疗方法，可通过口服维生素K制剂或注射给药来纠正维生素K缺乏状态。
4.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏可能导致凝血功能障碍，当受到轻微刺激时，可能会引起单纯性紫癜。例如血友病A和B分别由FⅧ和FⅨ基因突变所致。针对凝血因子缺乏，可以遵照医师意见通过输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等方式补充缺失的凝血因子。
5.血小板功能异常
血小板功能异常是指血小板不正常地发挥其止血作用，可能会影响血小板与纤维蛋白原的相互作用，从而降低血小板的粘附能力，导致出血倾向。治疗血小板功能异常通常需要找出具体原因并给予相应处理，比如应用血小板功能增强剂阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等。
建议定期监测血小板计数和出凝血功能，以评估病情变化。必要时，还可进行骨髓穿刺、巨球蛋白检测等进一步确诊。日常生活中注意避免剧烈运动以及硬物磕碰，以免加重出血风险。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
断血流片
转移因子胶囊
血塞通片
