重症肌无力的病情进展速度因人而异，部分患者的病情发展较快，但也有可能长期处于稳定状态。
重症肌无力的进展速度主要取决于其病理机制以及是否接受有效治疗。未接受治疗时，由于神经-肌肉接头处持续存在免疫异常，可能导致病情快速恶化；在接受规范治疗后，如应用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂等，可以减轻症状，延缓病情进展。
重症肌无力还可能伴随呼吸困难或吞咽障碍，若患者出现上述症状，则表明病情较为严重且进展较快。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，需要定期监测症状变化，并按医嘱调整用药方案。患者应避免疲劳性活动，以免诱发肌无力症状加重。
重症肌无力的进展速度主要取决于其病理机制以及是否接受有效治疗。未接受治疗时，由于神经-肌肉接头处持续存在免疫异常，可能导致病情快速恶化；在接受规范治疗后，如应用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂等，可以减轻症状，延缓病情进展。
重症肌无力还可能伴随呼吸困难或吞咽障碍，若患者出现上述症状，则表明病情较为严重且进展较快。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，需要定期监测症状变化，并按医嘱调整用药方案。患者应避免疲劳性活动，以免诱发肌无力症状加重。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
乌灵胶囊
