无创18三体高风险时，不进行羊水穿刺直接引产可能会遗漏其他潜在的遗传疾病。
虽然无创DNA检测对18三体综合征的检出率较高，但其准确性仍有限。为确保诊断准确性和全面评估胎儿健康状态，应考虑进行羊水穿刺。
无创18三体高风险时，如果孕妇有明确的家族史或染色体异常病史，则需要进一步进行羊水穿刺以确认诊断。
在处理无创18三体高风险的结果时，应注意遵循医生指导，并结合个人意愿与家庭支持，综合考虑是否进行羊水穿刺及其他后续检查，以确保获得最准确的信息并做出适当的决策。
虽然无创DNA检测对18三体综合征的检出率较高，但其准确性仍有限。为确保诊断准确性和全面评估胎儿健康状态，应考虑进行羊水穿刺。
无创18三体高风险时，如果孕妇有明确的家族史或染色体异常病史，则需要进一步进行羊水穿刺以确认诊断。
在处理无创18三体高风险的结果时，应注意遵循医生指导，并结合个人意愿与家庭支持，综合考虑是否进行羊水穿刺及其他后续检查，以确保获得最准确的信息并做出适当的决策。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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