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遗传性纤维蛋白原低一般是不能治好的。 遗传性纤维蛋白原低可能是遗传性纤维蛋白原缺乏症导致的,该疾病属于一种遗传性疾病,目前临床上还没有可以治愈的方法,患者主要是通过使用止血药物来控制病情,避免出血的症状加重。 遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于编码凝血因子VIII基因突变或缺失,导致患者体内纤维蛋白原的合成功能障碍,从而引起出血症状。患者可能会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状,严重的患者可能会出现内脏出血、颅内出血等。 患者出现上述症状时,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用重组链激酶等药物进行止血治疗。必要时,患者也可以通过输血的方式进行治疗。 除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。
遗传性纤维蛋白原低可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
遗传性纤维蛋白原低是一种先天性疾病,一般是由于遗传因素导致的。如果患者没有出现明显