双主动脉弓不能自愈，需要手术矫正。
双主动脉弓是先天性的血管发育异常，属于心脏大血管畸形的一种类型，主要是胚胎时期动脉干与心球之间的内膜垫发育障碍所致，因此无法自愈。该疾病可能伴随其他并发症，如食管压迫等，如果不进行治疗，可能会出现严重的呼吸困难或其他相关症状，甚至危及生命。因此，需要通过手术矫正来恢复正常解剖结构，以减轻症状并预防进一步的并发症发生。
患者可能出现吞咽困难、反复呼吸道感染等情况时，需考虑是否存在双主动脉弓的问题，此时也不能自愈，通常需要积极干预。
在诊断为双主动脉弓后，应定期监测病情变化，并遵循医嘱进行必要的药物或手术治疗。此外，患者应注意避免剧烈运动以及保持良好的生活习惯，以减少心血管系统的负担。
双主动脉弓是先天性的血管发育异常，属于心脏大血管畸形的一种类型，主要是胚胎时期动脉干与心球之间的内膜垫发育障碍所致，因此无法自愈。该疾病可能伴随其他并发症，如食管压迫等，如果不进行治疗，可能会出现严重的呼吸困难或其他相关症状，甚至危及生命。因此，需要通过手术矫正来恢复正常解剖结构，以减轻症状并预防进一步的并发症发生。
患者可能出现吞咽困难、反复呼吸道感染等情况时，需考虑是否存在双主动脉弓的问题，此时也不能自愈，通常需要积极干预。
在诊断为双主动脉弓后，应定期监测病情变化，并遵循医嘱进行必要的药物或手术治疗。此外，患者应注意避免剧烈运动以及保持良好的生活习惯，以减少心血管系统的负担。
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