鱼鳞病是由基因突变引起的常染色体显性或隐性遗传疾病，通常表现为皮肤干燥、粗糙，伴有片状脱屑。
该疾病属于常染色体显性或隐性遗传病，当父母双方中一方携带有致病基因时，其子女有50%的概率继承到此基因并患病；而当父母均为携带者时，子女则有25%概率不患病、50%概率为健康无异常、25%概率为患者。
若母亲只是鱼鳞病的携带者，则可能不会直接将疾病传给女儿。这是因为母体只有一条X染色体上的基因变异被传递给女儿，如果这条染色体未携带致病基因，则女儿就不会发病。
需要注意的是，虽然并非所有携带者都会发病，但也不能排除患病的可能性。因此对于鱼鳞病家族史的家庭来说，建议定期进行相关基因检测以及皮肤科检查，以早期发现并预防病情发展。
该疾病属于常染色体显性或隐性遗传病，当父母双方中一方携带有致病基因时，其子女有50%的概率继承到此基因并患病；而当父母均为携带者时，子女则有25%概率不患病、50%概率为健康无异常、25%概率为患者。
若母亲只是鱼鳞病的携带者，则可能不会直接将疾病传给女儿。这是因为母体只有一条X染色体上的基因变异被传递给女儿，如果这条染色体未携带致病基因，则女儿就不会发病。
需要注意的是，虽然并非所有携带者都会发病，但也不能排除患病的可能性。因此对于鱼鳞病家族史的家庭来说，建议定期进行相关基因检测以及皮肤科检查，以早期发现并预防病情发展。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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