心脏房缺可能会遗传。
心脏房缺的发生与基因突变有关，如Nkx2-5、GATA4等心脏发育相关基因的突变，这些基因的异常表达可能导致心脏房室间隔的不完整。因此，有家族史的人群患心脏房缺的风险会相对较高。但是，即使父母患有心脏房缺，也不一定意味着子女一定会遗传该疾病，因为其他因素如环境因素也可能对心脏发育产生影响。
心脏房缺还可能与其他先天性心脏病共存，如法洛四联症或大动脉转位，此时其遗传风险增加。
建议高危人群定期进行胎儿超声心动图检查以监测胎儿心脏状况，同时注意避免接触可能会影响胎儿心脏发育的物质，如某些药物和化学物质。
心脏房缺的发生与基因突变有关，如Nkx2-5、GATA4等心脏发育相关基因的突变，这些基因的异常表达可能导致心脏房室间隔的不完整。因此，有家族史的人群患心脏房缺的风险会相对较高。但是，即使父母患有心脏房缺，也不一定意味着子女一定会遗传该疾病，因为其他因素如环境因素也可能对心脏发育产生影响。
心脏房缺还可能与其他先天性心脏病共存，如法洛四联症或大动脉转位，此时其遗传风险增加。
建议高危人群定期进行胎儿超声心动图检查以监测胎儿心脏状况，同时注意避免接触可能会影响胎儿心脏发育的物质，如某些药物和化学物质。
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