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真性红细胞增多症的并发症是不是骨髓纤维化?

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真性红细胞增多症确实可能进展为骨髓纤维化，但并非所有患者都会发生，个体差异较大。随着病程延长，部分患者骨髓内纤维组织逐渐增多，导致造血功能异常，出现贫血、脾大等表现。这一转变通常经历多年，过程隐匿，需通过骨髓活检等检查动态评估。定期随访血常规和骨髓状况有助于早期发现变化，及时调整管理策略。保持与医生的沟通，理性看待疾病演变，积极应对即可。