真性红细胞增多症患者的并发症包括骨髓纤维化、血栓形成等。
真性红细胞增多症是一种克隆性造血干细胞疾病，由于JAK2基因突变引起造血功能异常，导致红细胞生成过多。这使得骨髓造血微环境受到压迫，为了满足不断扩大的造血需求，骨髓内结缔组织会过度增生，形成骨髓纤维化。此外，血液黏稠度增高，容易形成血栓，进一步加重病情。
患者还可能出现脾脏肿大、白细胞计数升高以及血小板减少等症状。
治疗真性红细胞增多症应综合考虑药物治疗和生活方式调整，定期监测血象变化是必要的。对于存在骨髓纤维化的患者，重点在于预防贫血、出血等相关并发症，避免可能诱发出血的因素。
真性红细胞增多症是一种克隆性造血干细胞疾病，由于JAK2基因突变引起造血功能异常，导致红细胞生成过多。这使得骨髓造血微环境受到压迫，为了满足不断扩大的造血需求，骨髓内结缔组织会过度增生，形成骨髓纤维化。此外，血液黏稠度增高，容易形成血栓，进一步加重病情。
患者还可能出现脾脏肿大、白细胞计数升高以及血小板减少等症状。
治疗真性红细胞增多症应综合考虑药物治疗和生活方式调整，定期监测血象变化是必要的。对于存在骨髓纤维化的患者，重点在于预防贫血、出血等相关并发症，避免可能诱发出血的因素。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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