先天性肺动脉狭窄通常无法自愈，需要积极治疗以改善症状和生活质量。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，属于一种先天性心脏病，这种心脏结构的异常会导致血液在心脏中的流动受到阻碍，从而影响心脏的功能。由于病因明确且与遗传有关，所以该疾病不能自愈。患者可能会出现呼吸困难、疲劳等症状，如果不及时治疗，这些症状会随着病情的发展而加重，严重时甚至可能危及生命。
轻度至中度的先天性肺动脉狭窄可能通过手术或介入治疗得到治愈；重度狭窄则需考虑心肺联合移植。
患者应定期接受专业医疗机构的心脏评估和监测，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和吸烟等有害行为，以减少心脏负担，促进健康恢复。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，属于一种先天性心脏病，这种心脏结构的异常会导致血液在心脏中的流动受到阻碍，从而影响心脏的功能。由于病因明确且与遗传有关，所以该疾病不能自愈。患者可能会出现呼吸困难、疲劳等症状，如果不及时治疗，这些症状会随着病情的发展而加重，严重时甚至可能危及生命。
轻度至中度的先天性肺动脉狭窄可能通过手术或介入治疗得到治愈；重度狭窄则需考虑心肺联合移植。
患者应定期接受专业医疗机构的心脏评估和监测，保持良好的生活习惯，避免剧烈运动和吸烟等有害行为，以减少心脏负担，促进健康恢复。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
全可利波生坦片
地高辛片
地高辛酏剂
