重症肌无力眼肌型药物一般比较贵。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
重症肌无力眼肌型是重症肌无力的眼肌型,常见于青壮年,20-40岁女性患者居多,起病较隐匿,病情进展缓慢,主要表现为一侧或双侧眼外肌麻痹,眼球运动障碍,复视,斜视,上眼睑下垂及视物模糊等。治疗重症肌无力一般可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗,该类药物可通过抑制乙酰胆碱酯酶,从而促进乙酰胆碱的水解,增加神经肌肉的传递,改善眼肌型的症状。
另外,患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯等,也可以改善症状。如果患者伴有胸腺瘤,且胸腺瘤体积较大,引起明显的压迫症状,则可以遵医嘱通过手术进行切除。
建议患者在日常生活中应注意保持良好心态,积极配合医生治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。还要注意饮食卫生,少吃辛辣刺激性食物,以免加重病情。