婴儿在医院出生时，通常会进行DNA采样。这一过程主要用于基因检测，旨在筛查可能的先天性疾病。许多先天性遗传代谢疾病在新生儿时期并无明显症状，但随生长发育会逐渐显现，比如甲状腺功能减退。通过DNA检测，我们能早期发现这些疾病并及时采取干预措施，例如，甲状腺功能减退可以通过补充维生素B12、叶酸等药物进行治疗。采集新生儿DNA需在父母知情并同意的前提下进行。如果父母同意，只需配合医生操作；若不同意，DNA采样将不会进行。
39问医生
新生儿一定要采DNA吗
刘泽群
妇产科
主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
咨询
66
2022-08-19
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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