疑为a地中海贫血，一般建议做地贫基因检查。
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起血红蛋白结构异常的一种贫血。根据遗传缺陷的不同，地中海贫血可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或点突变，导致α珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因的缺失或点突变，导致β珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而引起血红蛋白的组成成分改变。如果患者怀疑自己患有地中海贫血，可以到正规医院做地贫基因检查，检查基因是否有缺失、突变等情况，从而判断是否患有地中海贫血。
如果确诊为地中海贫血，患者可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。如果患者出现严重贫血的情况，还可以通过输血的方式进行治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意保持营养均衡，可以多吃富含铁元素、维生素的食物，如猪肝、菠菜等，有利于改善病情。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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