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父亲色弱、母亲正常,孩子的患病概率约为25%。
色弱属于一种遗传性疾病,主要是由X染色体上的基因缺陷导致的。由于父亲存在色弱基因,而母亲正常,则意味着其携带有色弱基因。当父亲的色弱基因传给女儿时,女儿可能会表现为色弱,但是由于母亲的正常基因对女儿具有一定的保护作用,因此女儿不一定会表现出色弱症状。同样的道理,如果父亲的色弱基因传给了儿子,则儿子肯定会表现出色弱症状。
若父亲为红绿色盲患者,母亲为非携带者,则后代男孩中不会出现色盲或色弱的症状;但女孩则可能成为携带者,代代相传。
在色觉异常的家族史下,建议定期进行眼科检查以评估视力健康状况。同时,对于有生育计划的家庭而言,应了解双方的家族遗传病史,并咨询专业医生的意见,以降低子女患色觉异常的风险。