钆双胺注射剂具有中枢神经系统磁共振成像增强、抑制胆碱酯酶活性、抑制神经元摄取胆碱、抑制突触前膜对乙酰胆碱的再摄取、抑制胆碱能受体结合等功效和作用。
1.中枢神经系统磁共振成像增强
通过提高脑组织血管通透性，使得钆离子进入脑实质，在T1加权图像上产生信号增强。
2.抑制胆碱酯酶活性
该药物能够竞争性地抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙中的降解延迟，导致神经递质过度兴奋中枢神经系统。
3.抑制神经元摄取胆碱
由于神经元细胞膜上的转运蛋白被阻断，导致细胞外液中游离的乙酰胆碱浓度升高，进而影响神经冲动传递。
4.抑制突触前膜对乙酰胆碱的再摄取
该药物可以竞争性地占据乙酰胆碱的再摄取位点，阻碍其被重吸收回突触前膜，从而延长乙酰胆碱在突触间隙中的作用时间。
5.抑制胆碱能受体结合
该药物具有类似乙酰胆碱的结构，可与胆碱能受体特异性结合，引起一系列生理效应。
使用钆双胺注射剂时需监测肾功能，避免潜在的肾毒性风险。此外，对于有既往过敏史或家族过敏史者，应谨慎使用以减少过敏反应的发生。
1.中枢神经系统磁共振成像增强
通过提高脑组织血管通透性，使得钆离子进入脑实质，在T1加权图像上产生信号增强。
2.抑制胆碱酯酶活性
该药物能够竞争性地抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱在突触间隙中的降解延迟，导致神经递质过度兴奋中枢神经系统。
3.抑制神经元摄取胆碱
由于神经元细胞膜上的转运蛋白被阻断，导致细胞外液中游离的乙酰胆碱浓度升高，进而影响神经冲动传递。
4.抑制突触前膜对乙酰胆碱的再摄取
该药物可以竞争性地占据乙酰胆碱的再摄取位点，阻碍其被重吸收回突触前膜，从而延长乙酰胆碱在突触间隙中的作用时间。
5.抑制胆碱能受体结合
该药物具有类似乙酰胆碱的结构，可与胆碱能受体特异性结合，引起一系列生理效应。
使用钆双胺注射剂时需监测肾功能，避免潜在的肾毒性风险。此外，对于有既往过敏史或家族过敏史者，应谨慎使用以减少过敏反应的发生。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
